En un estudio de más de 44,000 participantes, la inyección fue 66% efectiva para prevenir casos moderados a severos de COVID-19 . “No hubo casos de hospitalización o muerte entre los voluntarios que habían recibido la vacuna”, dijo la firma estadounidense.
Esta tasa de eficacia está por debajo de la protección inducida por las vacunas rivales de Johnson & Johnson, BioNTech / Pfizer, Moderna y Oxford / AstraZeneca, pero el enfoque de dosis única lo convertirá en una opción atractiva para los gobiernos que se apresuran a inocular a sus poblaciones frente al aumento. Casos globales.
“Esta es una sola inyección que se puede administrar fácilmente, protege completamente de lo que tememos, tener que ir a la sala de emergencias o al hospital”, dijo Mathai Mammen, jefe de investigación y desarrollo global de la división farmacéutica de J&J. «Va a cambiar la naturaleza de la enfermedad».
El Reino Unido ha reservado 30 millones de dosis de la vacuna , y la noticia llega después de que Novavax anunciara que su fórmula de dos inyecciones tuvo una efectividad del 89 por ciento.
J&J, la empresa de atención médica más grande del mundo, realizó ensayos en varios países como parte del estudio a gran escala, todos los cuales mostraron algunas discrepancias en los resultados. Si bien la tasa de eficacia del jab se situó en el 57 por ciento en Sudáfrica, fue ligeramente más alta en América Latina con el 62 por ciento y aún más alta en los Estados Unidos con el 72 por ciento.
Significa que la vacuna ha mostrado cierta protección contra la variante COVID 501.V2 , que surgió por primera vez en Sudáfrica, horas después de que Novavax publicara los resultados que sugerían que su inyección no era tan eficaz contra la cepa de rápida propagación.
En lo que la compañía llamó un pequeño ensayo en Sudáfrica, la tasa de eficacia de Novavax se redujo a menos del 50 por ciento, lo que la llevó a anunciar planes para ensayos de vacunas diseñadas específicamente para abordar la variante 501.V2. J&J, por otro lado, no ha anunciado tales planes.
Alex Gorsky, director ejecutivo de J&J, calificó los resultados como un «hito crítico» y dijo que la compañía tiene la intención de solicitar una autorización de uso de emergencia a principios de febrero en los EE. UU. Lo que, si tiene éxito, significa que comenzará a enviar vacunas de inmediato.
J&J ha dicho que espera poder producir mil millones de dosis de vacuna al año, lo que es suficiente para proteger a mil millones de personas, pero la Operación Warp Speed de EE.UU. advirtió previamente que no habría una cantidad considerable disponible en Estados Unidos hasta abril.
“Nuestro objetivo desde el principio ha sido crear una solución simple y eficaz para el mayor número de personas posible y tener el máximo impacto para ayudar a poner fin a la pandemia”, dijo Gorsky el viernes.
Una cifra separada en el ensayo mostró que la vacuna tenía un 85 por ciento de efectividad para prevenir el Covid-19 grave, a diferencia de la clasificación de «moderada a grave». J&J dijo que ofrecía «protección completa» (100 por ciento) contra la hospitalización y la muerte 28 días después del pinchazo, y la protección era constante en todos los grupos de edad, incluidos los mayores de 60 años.
